Medios

2021-El invisible síndrome de deficiencia CDKL5: «Ningún medico sabe que es. Cada vez que vamos es como empezar de cero»

2019-El CDKL5, la gran lucha de la pequeña Inma

2019- Los padres de una niña con CDKL5 piden que sanidad incluya el test genético de su diagnóstico

2019-La batalla de la pequeña Inma

2019-Los padres de Inma piden que Sanidad incluya el test de la mutación CDKL5

2019- Padres de una niña de Badajoz con CDKL5 piden que la sanidad pública incluya el test que detecta esta enfermedad rara

2019- Padres de una niña de Badajoz con CDKL5 piden que la sanidad pública incluya el test que detecta esta enfermedad rara

«Cada paso en la investigación nos acerca a un futuro mejor para personas como Inma.»

La investigación es el camino hacia el futuro.

Compartir avances científicos, apoyar proyectos de investigación y dar visibilidad al síndrome CDKL5 es fundamental para seguir avanzando.

💛 Porque cada paso cuenta.